Cette nouvelle plaquette vise à présenter les conditions du diagnostic des patients atteints de déficits héréditaires en protéines coagulantes (DHPC), les pratiques thérapeutiques actuelles et leurs évolutions. Cette analyse a pu être effectuée grâce aux données collectées dans le cadre du Réseau FranceCoag (RFC). Elle comporte deux volets : un premier volet consacré aux patients atteints de DHPC autres que l'hémophilie (maladie de Willebrand, déficit en Facteur I (FI), FII, FV, FVII, FX, FXI, FXIII, FIX Leiden et déficit combiné en FV et FVIII) et représentant environ 24 % de la population étudiée dans RFC ; un second volet dédié aux patients porteurs d'une hémophilie. Nous remercions vivement chaque participant au projet RFC, sans lesquels ces résultats inédits en France sur l'épidémiologie des maladies hémorragiques rares n'auraient pu être présentés.